成功案例

 自2003年致康园成立至今，除了给1000多位脑瘫患者和家长们开展正确康复锻炼的指导意见外，还有250多位脑瘫患者从致康园走了出去，其中32位取得理想康复效果的孩子进入了健全人学校或辅读学校，接受正规教育。
【案例1】
《一个母亲的感谢》
      大家好！我是上海理工大学附属中学高一新生秦Siliang的妈妈。
      很荣幸，今天能有这个机会在这里和这么多共同关注脑瘫儿身心健康的朋友们做个交流。
      大家知道，现在一个家庭通常都只孕育一个孩子，孩子的健康、孩子的教育对每个家庭来讲都是大事。1995年，我与天下所有母亲一样满怀对美好生活的憧憬生下了一个可爱的男孩，但不幸的阴影一年后便笼罩在我们整个家庭头上，孩子被确诊患有脑瘫后遗症。面对这一晴天霹雳的消息，我们整个家庭的梦想立即被击得粉碎，我们夫妻陷入了深深的绝望中。但细细思量之后，我们做出了一个决定，决定放弃二胎生育指标，全心全意陪伴孩子经历未来的任何风雨。从那一天起，我们全家就踏上了一条漫长的求医问药之路。然而现实的残酷，远比我们当年想象的更胜几层，一方面拜访各大医院、民间医生，疗效并不明显；另一方面，巨额医疗费也使我们整个家庭不堪重负，举债无门。绝望之际，我们只能考虑放弃治疗。正在这个危难关头，经人介绍我有幸认识了吕老师。当她得知我们家庭和孩子的情况后，毫不犹豫地伸出了援助之手，一帮就是10年，这10年里孩子一直在接受致康园提供的免费康复治疗。他们不仅帮助康复孩子的身体，而且还帮助温暖了孩子的心灵。
      大家知道，孩子有了残疾，自尊心会受到一定伤害。虽然我们家长竭尽全力的保护，但也无法避免这类事情发生。致康园的康复老师们当然发现了这个问题，她们运用各种方法，帮助孩子发现自身优点，鼓励孩子点滴进步。特别是园长吕老师，她用自己的亲生经历教育孩子，一个人只要愿意付出就一定会赢得尊重，一个人只要真正努力过就一定会有收获。耳濡目染，渐渐的，孩子变得自信起来，人也开朗了许多，爱笑爱玩爱与人沟通了，主动要求学习围棋，我和吕老师商量后立即予以坚决支持，一段时间下来他不仅认识了新朋友、活跃了思路，而且还得到了棋校老师的肯定
      毋庸讳言，脑瘫是孩子运动神经系统的残疾，它会直接导致孩子手脚运动受到限制。孩子到了上学的年龄，马上又面临了新的问题：书写速度很慢，常常半小时的作业，儿子却要花上两三个小时才能完成，课堂笔记也无法应付，严重影响了学习效率。为了配合孩子的学习，保护好孩子刚刚恢复起来的信心，致康园的老师们更是加紧了对儿子的康复训练，为了不影响孩子的学习，每次都是等儿子放学后，专门为他做康复治疗。一连6年，每周二次，风雨无阻。手把手教儿子练习握力器、锻炼手腕手指的灵活性，经过康复老师的治疗和儿子的刻苦练习，初中时儿子的书写速度已经有了明显提高。这次中考，儿子没有要求任何照顾，和所有正常孩子一样，一样的试卷、一样的考试时间，儿子取得了优良的成绩，顺利进入了高中阶段的学习。
      回想这些年伴随儿子成长的经历，我真的感慨万千，除了我们父母付出的艰辛外，更是离不开很多为孩子成长付出爱心的人士。今天适逢致康园成立7周年纪念，我要在这里特别地献上一份我们家庭的感谢，感谢吕老师和她的爱心致康园，我把这份深深的谢意，当作所有已经在这里和即将在这里接受康复治疗的孩子们和他们的家庭，给予致康园的一份隆重的贺礼。可以说没有吕老师她当年的全力帮助，就没有我儿子和我们家庭的今天。从小处讲，吕老师的一份爱心拯救了一个家庭；从大处讲，致康园从事的康复事业是为社会减轻了一份负担，为国家重新锻造了一块好钢！
最后，借今天发言之际，再次恳请富有爱心的朋友们来共同关注脑瘫儿的身心健康，关注脑瘫儿的康复治疗，关注社会公益事业，来帮助那些有希望可以过上正常生活的脑瘫儿们！
施人玫瑰手留余香！
谢谢大家！     

【案例2】
      孙Yuhan，女孩， 2009年12月出生于江苏徐州，出生时早产，10个月大时被诊断为脑瘫；家中尚有一位年长8岁的哥哥也是脑瘫患者。
      2011年3月，孙Yuhan来到致康园接受康复训练。刚来的时候是15个月大，与正常的同龄孩子相比，还不会爬，扶物站立时脚是下垂的，需要老师完全的协助、才能保持正确的站姿；也不会叫爸爸、妈妈，和其他人没有任何的言语沟通、也不能辨认熟悉的人；更加不会独立进食、喝水。
      经过在致康园不到两年的康复训练，现在孙Yuhan已经可以自己从俯卧位到站立位，可以在不同的路况上独立行走，可以独立上下楼梯，跨越与自己膝盖一样高的障碍物，能在跑步机上小跑、并且坚持10到15分钟；还可以自己吃饭、自己喝水，甚至自己脱鞋转移到床上睡觉；在言语方面，现在她会叫“爸爸”“爷爷”“阿姨”、有时还会叫“姐姐”，还会用自己的表情和言语有意识地表达自己的需求，在不同环境下会有不同的情感表现。最值得一提的是，她可以用正确的姿势握笔、开始在纸上涂鸦了！
      感谢所有关注致康园和脑瘫儿童的爱心人士！
      是你们的支持，令这些改变成为现实！
 

 
  
脑瘫患者的精彩人生（国际版）
Abbey Nicole Curran - (1987年出生) – 2008年4月11日，Abbey Curran 代表爱荷华州参加了“2008年度美国小姐”的比赛。Curran出生时罹患脑瘫。她参加了包括美国CNN等众多的电视节目表演。她还建立了自己的非盈利表演团“你可以成为的女孩”并担任主席，支持有特殊需要和挑战的年轻女孩和妇女群众。2岁时确诊后，Abbey Curran一直希望让更多像她一样的女孩知道他们也可以完成常人能做的事情。
Anne McDonald - (1961年1月11日 - 2010年10月22日) – 澳大利亚作家、交流障碍人群权益保护积极分子。由于出生时的损伤，Anne MacDonald罹患严重的徐动型脑瘫，并被诊断为严重智力残障。3岁时她被父母遗弃在墨尔本一家照顾重度残疾人的政府机构、11年内未接受任何教育或康复治疗。1980年Anne与Rosemary Crossley合著了《Annie's Coming Out》一书，并将她的故事拍成电影、获得澳大利亚电影学院奖。
Bonner Paddock – 虽然出生即身患脑瘫，Bonner Paddock却似从未身有残障，而以运动度过他的早年生活。11岁时他才被正式确诊并被宣称活不过20岁的生日。他成功地攀登上乞力马扎罗山的山峰，成为第一位不借助任何辅助成功登顶的脑瘫患者，向世人演示了生命无极限的可能，于2009年电影《超越极限》即源于此。Bonner用决心和活力来定义自己的人生，他希望通过OMF机构来帮助全世界有特殊需要的孩子。
Chris Fonseca – 喜剧演员。参加美国喜剧社团巡演，并为Jerry Seinfeld, Jay Leno and Roseanne Arnold等众多著名喜剧演员编写喜剧材料。Chris Fonseca是第一位也是唯一一位与David Letterman同台在The Late Night Show节目上表演的有视力残障的人士。Chris允许他的脑瘫成为他许多故事的基础，因为他注意到这样可以帮助打破人们对脑瘫的成见。他于1997年发行《非今夜，我有脑瘫》和2001年发行《上货车》两张CD。
Chris Nolan - (1965年9月6日 - 2009年2月20日) – 爱尔兰作家。Christopher Nolan出生时由于缺氧并发症导致脑瘫，后搬去都柏林、先后在中央治疗临床学校、圣殿山综合学校及剑桥大学一学院接受教育，使用一台特殊电脑进行写作。年幼时，他的母亲坚信他能理解发生的事而在家中教授他，并在他的前额安放了一种特殊的独角装置来学习打字。Nolan一生从未能开口说话或亲笔写下一个字，但他的诗却与Joyce、Keats以及Yeats等著名诗人的作品并论。15岁时，他的第一本著作Dam-Burst of Dreams被出版。
Christy Brown - (1932年6月5日 - 1981年9月6日) 爱尔兰作家、诗人和钢琴家。奥斯卡金像奖电影《我的左脚》即描述了他的一生。Christy Brown身患脑瘫，多年无法自如活动或说话，医生认为他有智力残障。然而，他的母亲不断地对他说话，帮他动作和教他，直至5岁时有一次他用左脚从他的姐妹手上抢了一支粉笔在地上画记号。母亲于是教他字母表，他很辛苦地用脚趾握粉笔学写每个字母，直至学会拼写单词并开始阅读。
Dan Keplinger - (1973年1月19日) 艺术家。奥斯卡金像奖纪录短片《King Gimp》的主角。在残障儿童特殊学校学习后，Dan在16岁时进入主流学校美国马里兰州Parkville高中学习，1998年毕业于美国Towson大学的大众传媒专业。Dan经常到各个学校作激励演讲，他演示了有了一定的决心，人能完成他想做的任何事。他这样描述自己的艺术作品：“阻碍和挑战具有人类的普遍性，我们每天都面对他们，我们也可以选择如何处理他们。我们中的很多人在面对生活中的艰难时会失去勇气。在我的作品中我希望向每个人展示他们有能力坚持不懈……”
Dr. Janice Brunstrom – 美国圣路易斯儿童医院和华盛顿大学的儿科神经学专家，也是美国唯一一位自身罹患脑瘫的儿科神经学专家，同时是脑瘫研究的领先科学家之一。她建立并领导了美国唯一的综合脑瘫儿童中心。她的研究特别纠正了人们以往对脑瘫的普遍误解：如“脑瘫是没有希望的”，“脑瘫等同于低智商”，“脑瘫儿童不需要站立”，“加强痉挛的肌肉会让脑瘫更严重”，“医生无法帮助这些孩子的视力问题”等等。